Ампулы с вакциной “Гам-КОВИД-Вак” в мобильном пункте вакцинации от COVID-19
РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО, 30 апр – РИА Новости. Руководство бразильского национального агентства по надзору за здоровьем Anvisa отвергло обвинения разработчиков вакцины “Спутник V”, которые намерены подать в суд на регулятора за распространение ложной информации.”Anvisa обвинили во лжи, неэтичных действиях и распространении ложных новостей об обнаружении реплицирующегося аденовируса в документах, касающихся вакцины “Спутник V”… Это серьезные обвинения, которые подрывают доверие к организации”, – сказал в ходе пресс-конференции генеральный директор Anvisa Антониу Барра.По данным бразильского агентства, основным препятствием для утверждения импорта российской вакцины против COVID-19 является наличие реплицирующихся аденовирусов, которые могут вызывать инфекции у здоровых людей после вакцинации. Разработчики препарата опровергли эти заявления, однако Барра утверждает, что информация об этом содержится в документах, которые они получили от российской стороны.
Во время презентации руководство регулятора показало предполагаемые страницы документов, предоставленных разработчиками “Спутника V”, где в таблицах оценивается наличие реплицирующихся аденовирусов, а также обнародовало аудиозапись встречи представителей Anvisa и Института Гамалеи, которая состоялась 23 марта.
На аудиозаписи бразильские технические специалисты спрашивают, почему процесс разработки вакцины не был обращен вспять, когда были обнаружены реплицирующиеся аденовирусы. Представитель российской лаборатории, согласно сказанному переводчиком, ответил, что “это отняло бы много времени”.
Вчера, 23:35Распространение коронавирусаМинздрав Словакии опубликовал текст соглашения о закупке “Спутника V”Генеральный директор Anvisa отверг обвинения в политизации и заверил, что в учреждении нет людей, “заинтересованных или радующихся” отказу в импорте какой-либо вакцины или медицинского продукта. По его словам, отчет Anvisa об оценке вакцины “Спутник V” был отправлен во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) и другие зарубежные регулирующие органы.Разработчики “Спутника V” в четверг сообщили, что подадут официальный иск в Бразилии против Anvisa об ущербе репутации за распространение ложной и некорректной информации, после того как местный регулятор признал, что не проводил тестирование вакцины.Российская вакцина против коронавируса “Спутник V” одобрена уже в 60 странах с общим населением порядка 3 миллиардов человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами “Спутник V” занимает второе место в мире. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦ Гамалеи.
Вчера, 13:35Распространение коронавирусаВ Кремле прокомментировали решение чешского регулятора по “Спутнику V”