Шприц и ампула на фоне логотипа вакцины “Спутник V”

МОСКВА, 2 апр – РИА Новости. Пострегистрационные исследования вакцины “Спутник V” завершатся примерно к середине июня, после этого отчет будет передан экспертам Минздрава, которые должны принять решение о постоянной регистрации вакцины, сообщил в интервью РИА Новости директор “НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России” Александр Гинцбург.

"Наблюдения сейчас идут полгода, надо наблюдать отдаленные последствия, и как будто это середина июня, дайте нам для этого еще две-три недели – на подписание отчета и представление его в экспертное учреждение Минздрава, и после этого, я надеюсь, будет принято решение о постоянной регистрации", – сказал он.

При этом Гинцбург отметил, что никаких принципиальных изменений в инструкции после завершений испытаний не будет.

Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название “Спутник V”. Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. В настоящее время проходят пострегистрационные испытания препарата.

Также в России созданы еще две вакцины от COVID-19 – это вакцина от центра “Вектор” Роспотребнадзора “ЭпиВакКорона” и вакцина “КовиВак”, разработанная Центром имени Чумакова РАН.